3月23日，国家卫健委发布《调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知》，将适应症调整为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”，删去了“12-17岁体重大于40kg的青少年”。
PAXLOVID 是辉瑞公司研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合药。奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂，其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性。而利托那韦则用于减缓奈玛特韦新陈代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持更长时间活性，从而共同影响病毒的繁殖。
根据辉瑞此前公布的临床试验数据，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受 PAXLOVID 治疗的患者中，新冠患者的住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。28天研究总体人群中，接受该药物的患者没有报告死亡，而接受安慰剂的患者有10 例（1.6%）死亡。