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2022年8月2日,恒瑞医药发布公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变,抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据,故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。 据药融云数据库统计,恒瑞医药HRS-4642注射液于今年5月20日被药申中心承办,到此次获批临床共费时67天。
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